广告21世纪经济报道记者朱萍 林昀肖 实习生许晓彤 北京报道
@关于医药上市公司预警：诚达药业对公司利润下降的后续情况进行回应；昂利康发布关于放弃参股公司湖南新合新生物医药有限公司增资暨转让优先认购权的公告。
@关于医药上市公司动态：在研发/临床/市场进展上，赛诺医疗、贝达药业、九典制药、通化东宝、华兰生物、翰宇药业、以岭药业、华东医药有所动作；在融资上，广济药业开展2亿元融资租赁业务；在股票变动上，汤臣倍健、常山药业、博济医药、昭衍新药、丰原药业、丽珠医药股份有所变动；在合作方面，百诚医药与山西康特尔药业签约战略合作；另外，硕世生物发布关于实际控制人续签一致行动协议的公告。
诚达药业：对公司利润下降的后续情况进行回应
诚达药业表示，2021 至 2022 年上半年受经济下行和国内环保等因素影响，国内肉碱系列产品产能严重不足，产品一直处于供不应求的情况，导致价格 不断上行。而客户担心价格持续上涨，大量囤货，导致市场消耗囤货需 要一定的周期。2022 年下半年，国内开始涌现新的肉碱生产厂家，导致 短期出现供大于求的情况，开始价格战。目前，相关产品销售价格行情 略有好转，后续相关产品价格走势存仍存在一定的不确定性。
昂利康：关于放弃参股公司湖南新合新生物医药有限公司增资暨转让优先认购权
浙江昂利康制药股份有限公司经营管理层暨总经理办公会会议审议通过关于公司放弃参股公司湖南新合新生物医药有限公司增资暨转让优先认购权事项，同意公司放弃参股公司新合新本次增资暨转让优先认购权。安化皇园茶旅产业扶贫开发有限公司、无锡阿斯利康中金壹号创业投资合伙企业（有限合伙）、株洲千金药业股份有限公司、Capstone StrategicLimited、常德津鑫二号医疗器械产业投资企业（有限合伙）、常德现代农业产业投资基金企业（有限合伙）、常德兴鑫产业发展投资基金合伙企业（有限合伙）、常德兴湘津投产业升级投资基金合伙企业（有限合伙）、太仓凯辉成长贰号投资基金合伙企业（有限合伙）以人民币31,000万元认购新合新新增注册资本人民币562.0884万元，同时新合新股东湖南泊富文化产业投资基金企业（有限合伙）、湖南泊富悦盈企业管理合伙企业（有限合伙）拟向太仓凯辉成长贰号投资基金合伙企业（有限合伙）分别转让其持有的新合新股权，公司放弃本次优先认购权。本次股权转让及增资完成后，公司持有新合新股权将降至6.61%。
研发/临床/市场进展
贝达药业：发布关于CFT8919片获得临床试验批准通知书的公告
贝达药业发布公告，贝达药业股份有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics, Inc.（NASDAQ:CCCC，以下简称“C4T”）引进的CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验（以下简称“该临床试验”）申请已获得NMPA批准开展。
九典制药：取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告
九典制药公告，近日取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告。临床试验结论如下：椒七麝凝胶贴膏作为局部使用的药物，具有温经散寒、活血止痛之功，能有效缓解膝骨关节炎引起的疼痛，起效较快，可改善患者临床症状及活动能力，且用药方便，用药安全性较好。
赛诺医疗：公司球囊产品在中国台湾获得注册证
赛诺医疗公告，2023年6月向中国台湾行政院卫生署食品药品管理局(简称“TFDA”)递交了公司NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管的注册申报资料。公司于近日收到TFDA通知，公司NC Rockstar非顺应性冠状动脉球囊扩张导管获得TFDA的批准。
通化东宝：口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组
通化东宝（600867）公告，全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰ期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。
华兰生物：参股公司子公司取得药物临床试验批准通知书
华兰生物（002007）公告，2023年12月5日，公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程(河南)有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，由基因公司申报的“重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液”临床试验申请获得批准：经审查，基因公司申报的重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品单药在Claudin18.2表达阳性的胃癌和胃食管交界处腺癌患者中开展临床试验。基因公司将按照药物临床试验批准通知书的要求，尽快开展相关临床试验工作。
翰宇药业：司美格鲁肽注射液获得临床试验通知书
2023年12月4日，深圳翰宇药业股份有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症。
以岭药业：公布关于中药新药“连花清咳颗粒”药物临床试验注册申请获得批准的公告
石家庄以岭药业股份有限公司于2023年12月4日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。审批结论：于2023年9月19日受理的连花清咳颗粒符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意开展用于儿童急性气管-支气管炎痰热壅肺证的临床试验。
华东医药：发布关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的西罗莫司口服溶液临床试验申请获得批准，适应症：18周岁以下结节性硬化症相关癫痫。
融资
广济药业：开展2亿元融资租赁业务
广济药业公告，因经营需要，湖北广济药业股份有限公司拟将公司部分生产设备及配套设施作为租赁物，以售后回租的方式与中国外贸金融租赁有限公司开展融资租赁业务，融资金额为人民币2亿元，租赁期限3年。授权公司管理层与中外贸租赁签署本次融资租赁事宜项下所有有关合同、协议等各项文件。
股票
汤臣倍健：发布关于回购股份的进展公告
汤臣倍健公告显示，汤臣倍健股份有限公司于2023年10月30日召开第六届董事会第三次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购股份，并将回购股份用于公司员工持股计划或股权激励。本次回购资金总额不低于人民币15,000万元（含），不超过人民币30,000万元（含），回购价格不超过人民币26元/股（含），本次回购期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起不超过12个月。
博济医药：发布关于董事、监事和高级管理人员持股情况变动报告
2023年11月9日，博济医药科技股份有限公司收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意博济医药科技股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》，同意公司向特定对象发行股票的注册申请。本次发行的特定对象为公司控股股东、实际控制人、董事长、总经理王廷春先生。公司本次向特定对象发行股票的数量为11,759,601股，本次发行完成后，公司的总股本将由370,230,107股增加至381,989,708股。
昭衍新药：发布股东减持A股股份计划公告
昭衍新药公告显示，股东顾晓磊拟于本减持计划公告之日起3个交易日后的6个月内通过上海证券交易所集中竞价或大宗交易的方式减持不超过7,400,000股，不超过公司当前总股本的0.9868%。减持计划实施期间，公司若发生送红股、转增股本、增发新股或配股等股本除权事项的，减持数量将进行相应调整。减持价格依据市场价格确定。
丰原药业：发布关于股东进行约定购回式证券交易暨持股比例变动超过1%的公告
安徽丰原药业股份有限公司股东安徽省马鞍山生物化学制药厂，于近日将持有公司的660万股（占公司总股本的1.99%）无限售流通股与华龙证券股份有限公司进行了约定购回式证券交易。
丽珠医药：发布回购结果暨股份变动公告
丽珠医药公告显示，丽珠医药集团股份有限公司于2022年10月25日召开了公司2022年第三次临时股东大会、2022年第三次A股类别股东会及2022年第三次H股类别股东会，审议通过了《关于回购公司部分A股股份方案的议案》,公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分社会公众A股股份，回购的股份将全部予以注销减少注册资本。回购总金额不低于人民币40,000万元（含），不超过人民币80,000万元（含），回购价格不超过人民币40.00元/股，具体回购数量以回购期满时实际回购的股份数量为准，回购股份期限为自公司股东大会审议通过回购股份方案之日起不超过12个月。
合作
百诚医药：与山西康特尔药业签约战略合作
据百诚医药消息，12月2日，杭州百诚医药与山西康特尔药业战略合作签约仪式在山西万荣举行。双方将在中医药等领域拓展合作。
签署协议
硕世生物：发布关于实际控制人续签一致行动协议的公告
江苏硕世生物科技股份有限公司于2023年12月5日收到公司实际控制人房永生先生、梁锡林先生、王国强先生关于续签《一致行动协议》的通知。鉴于各方在公司首次公开发行股票上市前签署的《一致行动协议》以及2022年12月5日签署续签的《一致行动协议》已到期，为完善公司治理，保证公司经营的连续性和稳定性，实现对公司实质且有效的控制，各方续签《一致行动协议》。
本文链接：http://www.gihot.com/news-7-125-0.html诚达药业回应公司利润下降的后续情况；昂利康放弃参股公司增资暨转让优先认购权丨医药上市公司追踪
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