科技日报记者 刘霞
英国剑桥大学医学研究委员会科学家领导的团队对50多万人的体重指数(BMI)进行了全外显子组测序。结果显示,BSN和APBA1两个基因的变异对肥胖风险的影响最大。其中BSN基因的变异会使肥胖风险增加6倍,还与非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的风险增加有关。相关研究论文发表于最新一期《自然·遗传学》杂志。
图片来源:物理学家组织网
研究团队借助英国生物库等的数据,确定了迄今已知对肥胖影响最大的两个基因BSN和APBA1。研究显示,每6500名成年人就有1人拥有BSN基因变异,因此,该变异可能影响英国约10000人。
此前的研究已经确定了几个与肥胖相关的基因变异,这些变异从儿童时期就开始通过大脑中的瘦素—黑色素皮质素通路发挥作用,而瘦素—黑色素皮质素通路对食欲调节至关重要。但与先前鉴定的肥胖基因不同,BSN和APBA1的变异只与成人肥胖有关,而与儿童肥胖无关。而且,最新研究表明,BSN和APBA1在脑细胞之间的信号传递中发挥作用。
研究人员认为,他们可能发现了一种新的肥胖生物学机制:与年龄相关的神经退行性病变可能影响食欲控制。不过,他们目前还不知道BSN和APBA1是否参与瘦素—黑色素皮质素通路。
在BSN中发现的基因变异对肥胖、Ⅱ型糖尿病和脂肪肝产生了迄今观察到的最大影响,并突出了一种调节控制食欲的新生物学机制,让研究人员对遗传学、神经发育和肥胖之间的关系有了全新认识。
责任编辑: 常丽君本文链接:http://www.gihot.com/news-2-6181-0.html研究揭示肥胖最大风险基因
声明:本网页内容由互联网博主自发贡献,不代表本站观点,本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼,请大家谨防诈骗!若有侵权等问题请及时与本网联系,我们将在第一时间删除处理。
上一篇:北美地区等来天文“大片”,日全食“科研盛宴”即将开场
下一篇:细胞级分辨率人类卵巢图谱发布
点击右上角微信好友
朋友圈
点击浏览器下方“”分享微信好友Safari浏览器请点击“”按钮
点击右上角QQ
点击浏览器下方“”分享QQ好友Safari浏览器请点击“”按钮