3月26日晚间，丽珠集团发布2024年度财报。报告显示，2024年实现营业收入118.12亿元，归属于上市公司股东的净利润20.61亿元，同比增长5.50%；扣非净利润 19.79 亿元，同比增长5.20%。尽管营收受政策及市场环境影响短期承压，但净利润逆势增长凸显了其在创新研发、成本管控及多元化布局上的核心竞争力。
研发投入持续加码，创新药管线不断扩充
面对行业监管趋严及市场需求波动的双重挑战，丽珠集团通过精细化运营实现利润修复。制剂、原料药、中药三大板块协同发力。2024年，化学制剂产品实现收入61.19亿元，占总收入的51.80%;原料药及中间体产品收入32.55亿元，占比27.55%;中药制剂产品收入14.09亿元，占比11.93%。
其中，辅助生殖领域产品收入28.12亿元，同比增长1.64%;消化道产品收入25.67亿元;原料药及中间体产品收入保持稳定。多元化的产品结构，使其在面对政策变化时展现出较强的抗风险能力。
2024年，丽珠集团研发投入达10.44亿元，占营业收入的8.84%。其坚持“自研+BD双轮驱动”的发展战略，通过自主研发与合作开发相结合的方式加速创新药物的研发进程。报告期内，多项创新药项目取得了重要进展，如重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液完成Ⅲ期临床入组，有望成为国产首个双靶点IL-17药物；H001胶囊和复达那非片进入Ⅱ期临床，分别针对骨科大手术术后静脉血栓栓塞和良性前列腺增生症；新型四价流感重组蛋白疫苗获批临床，有望成为国内首个重组蛋白流感疫苗。
在高壁垒复杂制剂领域，丽珠集团多个重点项目进展顺利。注射用阿立哌唑微球已递交发补材料，有望于2025年上半年获批上市。注射用阿立哌唑完成BE试验，棕榈酸帕利哌酮注射液正在进行BE试验，计划2025年内申报上市。注射用醋酸曲普瑞林微球新适应症子宫内膜异位症已获批上市，中枢性性早熟适应症启动Ⅲ期临床。这些高端制剂产品将进一步丰富其产品管线，提升市场竞争力。丽珠集团在缓释微球等技术平台上的长期积累，为其在高壁垒复杂制剂领域的持续突破奠定了坚实基础。
报告期内，丽珠集团优化研发架构，建立了模块化、扁平化的研发管理体系。同时加大BD力度，引进6个项目，其中5个为创新药，进一步丰富了研发管线。截至报告期末，公司在研制剂产品45个，其中创新药、高壁垒复杂制剂、高临床价值产品23个，7项处于上市审评阶段，为未来增长蓄力。
此外，丽珠集团还借助AI技术赋能研发全流程，提升研发效率。通过AI平台对输入分子进行高效预测，为化学合成路径探索提供新思路，有效提高了生物药杂质清除等关键环节研发效率。
国际化布局稳步推进，海外业务快速增长
海外业务成为丽珠增长的新引擎，全年实现收入17.24亿元，同比增长9.69%，占比提升至14.59%。其高端化战略成效显著：抗生素“三剑客”（万古霉素、替考拉宁、达托霉素）全球市占率领先，34个产品完成202项国际注册，覆盖94个国家，让丽珠成为中国高端抗生素系列产品生产及销售的头部企业。
此外，制剂出海增速达65.98%，司美格鲁肽、托珠单抗等在拉美、中东等新兴市场开拓合作，西曲瑞克获FDA批准，抗病毒颗粒进军欧亚经济联盟，标志着丽珠正从“B2B原料出口”向“B2C制剂品牌”升级。
更值得关注的是其“本土化深耕”策略。与印尼Kalbe集团合资建厂，通过技术转移规避贸易壁垒，这种“轻资产+本地化”模式或为中国药企出海提供新思路。
在追求经济效益的同时，丽珠集团也高度重视环境保护和社会责任履行，连续两年获得MSCI ESG AAA评级，并入选标普全球《可持续发展年鉴》。通过实施节能减排措施、开展公益活动等方式，丽珠集团致力于成为一家负责任的企业公民，为社会和谐发展贡献力量。
展望未来，丽珠集团将继续聚焦创新研发，加快新产品商业化进程，深化国际化布局，为患者提供更优质的医药健康产品和服务，实现高质量可持续发展。
本文链接：http://www.gihot.com/news-14-8015-0.html丽珠集团2024年净利润逆势增长5.50%，创新药研发进入快车道
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