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●国家卫健委印发《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》
5月6日，国家卫健委公开发布关于印发《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》的通知。
意见指出，加强重症医学医疗服务能力建设，是健康中国建设和卫生健康事业高质量发展的重要内容，是构建优质高效的医疗卫生服务体系、重大突发事件救治体系的重要举措，对于维护人民生命安全和身体健康具有重要意义。
意见明确，到2025年末，全国重症医学床位（包括综合ICU床位和专科ICU床位，下同）达到15张/10万人，可转换重症医学床位（以下简称“可转换ICU床位”）达到10张/10万人，相关医疗机构综合ICU床医比达到1:0.8，床护比达到1:3。到2027年末，全国重症医学床位达到18张/10万人，可转换重症医学床位达到12张/10万人，重症医学医疗服务资源有效扩容，区域布局更加均衡，专科服务能力显著提升。
依托高水平医院设置国家重症医学中心和国家重症区域医疗中心，发挥其“医、教、研、防”辐射带动作用。结合委省共建国家区域医疗中心、国家区域医疗中心建设项目、省级区域医疗中心建设等工作，通过托管、合作共建等模式，促进优质医疗资源扩容和下沉。建立区域资源统筹和协调调度机制，提升重大突发事件危重症伤病人员集中救治和区域协同能力。到2025年末，力争每个省份至少有1家综合医院达到或接近国家重症区域医疗中心能力和水平。
将重症医学服务网络建设纳入城市医疗集团等医联体建设，完善网格内医疗资源整合与协作机制。以西部地区为重点，加强牵头三级医院重症医学科建设，提升急危重症患者救治能力。加强基层医疗机构服务能力建设，提升急危重症识别、处置和转诊能力。在国家紧急医学救援队伍里要安排重症医学医护人员，并配备呼吸机、ECMO（体外膜肺氧合）、监护仪等设备以及必要的便携设备，适应执行不同规模救援任务，形成可在区域内或跨区域调度的快速反应、机动灵活救治力量。强化重症医学专科联盟和远程医疗协作网建设，引导优质医疗资源下沉。
●国家医保局印发《长期护理保险失能等级评估机构定点管理办法（试行）》
5月6日，国家医疗保障局公开发布关于印发《长期护理保险失能等级评估机构定点管理办法（试行）》（简称《定点管理办法》）的通知。
长期护理保险失能等级评估是长期护理保险制度机制的重要组成部分，评估结论是待遇享受和基金支付的重要依据。对评估主体的规范确定和管理，是确保评估工作专业化、规范化的关键环节，是科学客观开展评估、公平公正享受待遇的基本保障。2023年12月，国家医保局会同财政部印发《长期护理保险失能等级评估管理办法（试行）》（医保发〔2023〕29号），明确了长期护理保险失能等级评估机构实行定点管理。在梳理总结试点经验基础上，国家医保局研究制定《定点管理办法》，进一步明确评估机构定点管理具体要求，推进评估机构定点管理规范统一。
申请成为定点评估机构，应当同时具备以下基本条件：已依法登记注册，能够开展失能等级评估工作，正式运营至少3个月；具备与评估工作相适应的专业化人员队伍；具有固定的办公场所，配备符合评估服务协议要求的软、硬件设备和相应管理维护人员；具备使用全国统一的医保信息平台长期护理保险相关功能的条件；具有符合评估服务协议要求的服务管理、财务管理、信息统计、内控管理、人员管理、档案管理等制度；符合法律法规和省级及以上医疗保障行政部门规定的其他条件。
●康诺亚阿尔茨海默病抗体疗法获批临床
5月6日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，康诺亚1类新药CM383注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗阿尔茨海默病。根据康诺亚官网资料，CM383为一款靶向β淀粉样蛋白（Aβ）的单抗药物。
公开资料显示，全球范围内已有靶向Aβ的单抗疗法获批上市。这类疗法被称为“疾病修饰治疗”方法，其核心在于其对阿尔茨海默病的疾病发病机制进行干预，靶向清除患者大脑中过多的Aβ原纤维和Aβ斑块，从“源头”解决问题，而不仅仅是缓解症状或对症状进行管理。
●仙琚制药泼尼松龙片获美国FDA批准
5月6日，仙琚制药公告表示，公司收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的泼尼松龙片的简略新药申请已获得批准。泼尼松龙片主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，胶原性疾病。
●觅瑞再次赴港递交IPO申请
4月30日，港交所官网显示，Mirxes Holding Company Limited（简称“觅瑞”）再次递交港交所上市申请，中金公司、建银国际为联席保荐人。
招股书显示，觅瑞成立于2014年，是一家起源于新加坡的微小核糖核酸（“miRNA”）技术公司，专注于在全球范围内普及疾病筛查诊断解决方案。
●小野制药拟24亿美元收购肿瘤药企
近日，小野制药（ONO Pharmaceutical）宣布以25.6美元/股的价格收购Deciphera Pharmaceuticals，收购总价为24亿美元（173.5亿元）。预计交易将在7月至9月完成，届时Deciphera将成为小野制药全资子公司。这项交易将以全现金形式进行。
Deciphera专注于开发激酶药物的开发，在美国和欧洲已经建立商业化平台，具备全球临床开发能力。其小分子抑制剂Qinlock（ripretinib）已经在美国、中国和其他40多个国家与地区获批上市，用于治疗经治胃肠间质瘤（GIST）患者。
●诺华斥资10亿美元收购核药公司
为稳固自己在核药龙头地位，诺华日前宣布了对放射性配体疗法（RLT）开发公司Mariana Oncology的收购。
根据报道，诺华与Mariana Oncology已经达成收购协议，诺华将以10亿美元的前期付款，以及未来潜在的7.5亿美元里程碑付款收购Mariana Oncology。
通过这笔收购，诺华将获得Mariana公司包括从苗头化合物优化到早期开发的一系列RLT项目，涵盖了多种实体瘤适应症，例如乳腺癌、前列腺癌和肺癌；以及增强了核药开发能力。
其中的重点管线MC-339，是一种基于锕的放射性配体疗法（RLT），依靠α射线杀伤肿瘤。MC-339目前正在进行针对小细胞肺癌的临床研究。
●珠海市卫生健康局党委书记、局长徐超龙被查
近日，据“珠海清风网”发布公告，珠海市卫生健康局党委书记、局长徐超龙涉嫌严重违纪违法，目前正接受珠海市纪委监委纪律审查和监察调查。
●雷海潮已任国家卫健委党组书记
近日，国家卫生健康委员会网站“委领导”栏目更新信息显示，雷海潮已任国家卫健委党组书记。
据公开简历，雷海潮，男，汉族，1968年4月生，研究生学历，医学博士，中共党员。
雷海潮曾在山东和北京两地工作，曾任北京市卫生局副局长，北京市卫生和计划生育委员会党委副书记、副主任、主任，2018年机构改革后任北京市卫生健康委员会党委书记、主任。
2020年10月，雷海潮任国家卫生健康委员会副主任、党组成员。2023年9月任国家卫生健康委员会副主任、党组副书记。
此前，马晓伟为国家卫健委党组书记、主任。
本文链接：http://www.gihot.com/news-7-14221-0.html卫健委发文加强重症医学医疗服务能力建设；珠海市卫健局局长徐超龙被查
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