记者3月4日从东莞理工学院获悉，该校生态环境工程技术研发中心特聘教授林辉博士团队在有关多氟及全氟化合物领域取得突破。相关研究发表在国际学术期刊《自然·通讯》上。
PFAS是一类人工合成的化学品，因其疏水拒油以及优异的热稳定性和化学惰性而广泛应用于工业生产，导致该类化学物在全球范围内频繁检出。大量研究表明PFAS与癌症、生殖毒性等严重健康风险密切相关。氟化工污水中存在数百种PFAS且化学结构高度复杂多样，如羧酸类、磺酸类、醚类以及氢代/卤代衍生物等，传统吸附技术（活性炭、离子交换树脂）因污水中背景基质干扰（如溶解性有机物、无机阴离子）以及吸附选择性不足，难以实现对PFAS的广谱高效去除。如何从复杂污水中同步捕获多种PFAS，并降低处理成本与碳足迹，是当前PFAS污染治理面临的重要挑战。
该项研究受矿物浮选工艺的半胶束吸附机制启发，提出了逆向矿物浮选过程，发现Zn基电絮凝原位生成的“Zero-Carbon（零碳）”吸附剂疏水性Zn羟基聚合絮体能够选择性超容量吸附污水中疏水性PFAS（log Kow?>?4），同时还有效削减污水中的背景干扰物。研究团队提出的“Zn基电絮凝-吸附”串联处理策略，实现了对氟化工废水中107种PFAS的广谱捕获。技术经济分析与生命周期环境影响评估表明，耦合Zn基电絮凝处理能够降低处理成本一个数量级，碳足迹减少70%。此外，研究还发现碘代PFAS（I-PFAA）因碘原子取代氟原子显著提升疏水性与吸附选择性，同时能够被自然降解，这一发现或为环境友好型PFAS替代品的设计提供全新启示。
该校生态环境工程技术研发中心2024届硕士研究生梁逸扬为论文第一作者，杨立辉博士、唐才明博士为共同第一作者，林辉博士为独立通讯，东莞理工学院为唯一通讯单位。
（东莞理工学院供图）
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