国家卫健委:保障重点地区、重要时间节点血液供应|21健讯Daily

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政策动向0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

国家卫健委:保障重点地区、重要时间节点血液供应0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

6月12日,国家卫生健康委举行新闻发布会,介绍无偿献血及血费减免一次都不跑有关情况。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

国家卫生健康委医疗应急司副司长、一级巡视员高光明介绍,近两年来,受多方面因素影响,全球无偿献血出现下降趋势。我国受人口老龄化进程加速、人民生活方式转变以及宣传组织动员等多种因素叠加影响,血液供需矛盾仍较明显,临床用血需求不断提升,季节性、地区性、偏型性血液紧张仍然存在。2024年全国无偿献血量同比有所下降。针对上述情况,国家卫生健康委采取多种举措保障血液安全供应。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

其中,健全全国血液联动应急保障能力,精准开展跨区域血液调配,保障重点地区、重要时间节点的血液供应。2024年全国累计调配血液361.3万单位,其中省际间共调配血液58.3万单位,同比增长35.1%。及时解决季节性、区域性、偏型性血液保障问题。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

药械审批0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

科伦药业:注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液获得药品注册批准0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

6月12日,科伦药业(002422.SZ)公告称,公司子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。该药品为粉液双室袋包装形式,适用于紧急状态下的快速救治,可有效避免配制过程中的错配和污染风险。头孢唑林钠是抗感染治疗的经典用药,目前临床广泛用于各种手术围术期预防用药和治疗敏感菌所致的感染。该药品为国家医保乙类品种,2024年头孢唑林钠注射剂中国销售13.5亿元。科伦药业的注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液为国内第2家获批粉液双室袋包装形式。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

*ST赛隆:全资子公司获得法莫替丁注射液药品注册证书0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

6月12日,*ST赛隆(002898.SZ)公告称,全资子公司湖南赛隆药业(长沙)有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的法莫替丁注射液《药品注册证书》。法莫替丁注射液为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》甲类药品,主要适用于消化性溃疡所致上消化道出血,除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

资本市场0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

博瑞医药拟以2000万元认购极客基因新增注册资本0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

6月12日,博瑞医药(688166.SH)公告称,公司拟以2000万元认购苏州极客基因科技有限公司新增注册资本,增资后将取得极客基因4.1667%股权。此次交易构成关联交易,未构成重大资产重组。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

行业大事0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

替尔泊肽注射液多剂量预装笔在中国上市0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

6月12日,礼来宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液多剂量预装笔)在中国上市。这是继年初替尔泊肽成功上市后,礼来推出的新型注射装置,以增加在中国的供应,满足更多患者需求。我国成人糖尿病患者人数约为1.48亿,超5亿成人受到超重和肥胖影响。这款多剂量预装笔即日起将陆续覆盖全国各大医药机构,为广大2型糖尿病和肥胖患者带来新的给药装置选择。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

21点评:近年来,我国肥胖问题日益严峻。成年居民超重率达34.3%,肥胖率达16.4%。随着药物研发的进展,减重药物的应用已成为长期体重管理领域一个重要的治疗手段。替尔泊肽注射液多剂量预装笔在中国的上市,将进一步为肥胖患者带来更多选择。同时,也将推动礼来的业绩持续增长。事实上,今年一季度,替尔泊肽凭借两大适应证合计为礼来贡献61.5亿美元的收入,占2025年第一季度收入的比重约48%。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重适应症已完成三期临床全部受试者入组0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

6月12日,翰宇药业在互动平台上表示,公司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报,其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组,目前正处于随访进行阶段,且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后,公司将依据相关法规要求,整理完善临床试验数据后提交上市申请。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

舆情预警0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

九强生物:持股5%以上股东完成减持计划0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

6月12日,九强生物持股5%以上的自然人股东ZHOUXIAOYAN女士的减持计划已于2025年6月10日到期。根据公告,ZHOUXIAOYAN女士于2025年2月17日披露了减持计划,计划在2025年3月11日至2025年6月10日期间,以集中竞价和/或大宗交易的方式减持不超过619,393股(占公司有表决权股份比例的0.11%)。在减持期间,ZHOUXIAOYAN女士通过集中竞价交易方式仅在2025年5月28日减持了200,000股,减持均价为13.28元/股,占公司有表决权股份比例的0.03%,减持总金额约为265.6万元。此次减持完成后,ZHOUXIAOYAN女士持有的公司股份从30,969,636股减少到30,769,636股,占公司有表决权股份的比例从5.30%降至5.26%。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

益丰药房:控股股东及其一致行动人拟减持不超过2%股份0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com

6月12日,益丰药房(603939.SH)公告称,公司控股股东厚信创投及其一致行动人益之丰和益仁堂因员工资金需求,拟通过大宗交易减持公司股份不超过24,248,336股,即不超过公司总股本的2%。0ah即热新闻——关注每天科技社会生活新变化gihot.com


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