日本大阪大学研究人员发现了一种蛋白质，可阻止“僵尸”细胞形成并减缓衰老过程。这种名为HKDC1的蛋白质，对于清除受损的线粒体（细胞的动力源）和修复溶酶体至关重要，而溶酶体是分解和清除磨损的细胞部分所必需的。研究成果最新发表在《美国国家科学院院刊》杂志上。
随着年龄的增长，一些细胞的寿命会超过应有的寿命，它们不会被清除，而是滞留在体内，导致细胞垃圾堆积。这些所谓的“僵尸细胞”会增加患老年疾病的风险，包括阿尔茨海默病、心力衰竭和一些癌症。当线粒体和溶酶体不能正常工作时，细胞就不能正常工作并变成“僵尸”。
此次研究显示，一种针对HKDC1蛋白质的药物可治疗与年龄相关的疾病。
科学家之前尚未完全了解线粒体和溶酶体是如何受到调节的。然而，他们知道其中涉及一种名为转录因子EB (TFEB) 的蛋白质。日本大阪大学研究人员发现，HKDC1对于帮助提高TFEB水平、控制这两种细胞器的水平并防止细胞衰老（细胞寿命比应有的寿命更长）至关重要。
研究发现，低水平的HKDC1会导致线粒体功能障碍和受损溶酶体的积累。在足够的水平下，通过阻止细胞停留太久，该蛋白有效地清除线粒体垃圾并帮助溶酶体从损伤中恢复。
此外，溶酶体和线粒体会通过称为VDAC的蛋白质相互联系。而HKDC1负责与VDAC交互。这种蛋白对于线粒体—溶酶体接触以及溶酶体修复至关重要。
这意味着，提高HKDC1水平的药物可促进细胞健康并预防衰老。研究人员希望该发现能为对抗衰老相关疾病的新疗法铺平道路。
研究示意图。图片来源：《美国国家科学院院刊》
日本大阪大学研究人员发现了一种蛋白质，可阻止“僵尸”细胞形成并减缓衰老过程。这种名为HKDC1的蛋白质，对于清除受损的线粒体（细胞的动力源）和修复溶酶体至关重要，而溶酶体是分解和清除磨损的细胞部分所必需的。研究成果最新发表在《美国国家科学院院刊》杂志上。
随着年龄的增长，一些细胞的寿命会超过应有的寿命，它们不会被清除，而是滞留在体内，导致细胞垃圾堆积。这些所谓的“僵尸细胞”会增加患老年疾病的风险，包括阿尔茨海默病、心力衰竭和一些癌症。当线粒体和溶酶体不能正常工作时，细胞就不能正常工作并变成“僵尸”。
此次研究显示，一种针对HKDC1蛋白质的药物可治疗与年龄相关的疾病。
科学家之前尚未完全了解线粒体和溶酶体是如何受到调节的。然而，他们知道其中涉及一种名为转录因子EB (TFEB) 的蛋白质。日本大阪大学研究人员发现，HKDC1对于帮助提高TFEB水平、控制这两种细胞器的水平并防止细胞衰老（细胞寿命比应有的寿命更长）至关重要。
研究发现，低水平的HKDC1会导致线粒体功能障碍和受损溶酶体的积累。在足够的水平下，通过阻止细胞停留太久，该蛋白有效地清除线粒体垃圾并帮助溶酶体从损伤中恢复。
此外，溶酶体和线粒体会通过称为VDAC的蛋白质相互联系。而HKDC1负责与VDAC交互。这种蛋白对于线粒体—溶酶体接触以及溶酶体修复至关重要。
这意味着，提高HKDC1水平的药物可促进细胞健康并预防衰老。研究人员希望该发现能为对抗衰老相关疾病的新疗法铺平道路。
研究示意图。图片来源：《美国国家科学院院刊》
本文链接：http://www.gihot.com/news-2-667-0.html阻止“僵尸”细胞，一种新蛋白可延缓衰老
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