海报新闻记者 孙佃潇 北京报道
近日，“张女士十年体检未预警肾癌”事件引发社会广泛关注。7月30日，爱康集团在京召开媒体说明会，就该事件进行了回应。
爱康集团在现场回溯了事件的发展进程。2023年10月9日，张女士在北京爱康集团西内门诊部（爱康集团北京西直门分院）进行体检。其体检报告中清楚提示，双肾超声检查结论左肾错构瘤可能、右肾有钙化灶，并风险提示和给出进一步诊断的建议：对右肾钙化灶定期复查肾脏超声和肾功能检查，必要时请专科诊治，左肾错构瘤提示首次发现需要做CT，以除外其他肾脏占位性病变，必要时到泌尿外科治疗。
7月11日，爱康集团接到张女士的律师函，即刻组织内部开始核查，并同步请外部的超声以及泌尿外科专家进行病案分析，最终确认对张女士的肾脏检查不存在瑕疵，报告结论与肾脏超声检查的实际情况一致，没有漏诊或误诊，更不存在张女士所称的“假体检”。随后，爱康集团于7月17日、18日两次公开声明。
对于张女士所提出的“假体检”，爱康集团副总裁、原中科院广州生物与医药健康研究院院长助理、原国家人口计生委出生缺陷与干预工程技术研究中心副主任汪朝晖，在发布会上将张女士过去所有体检时所做的癌胚抗原检测的质量控制图进行了脱敏展示，相关质量控制图均可在爱康集团的存储系统中实现完全追溯，根本不存在所谓的“假体检”。
爱康集团体检超声专业组组长、原武警北京总医院超声科主任医师、北京女医师协会超声分会常委黄英对2023年10月张女士在爱康集团进行的超声报告进行了解读。她指出，张女士对外声称的2023年的超声检查描述“右肾钙化灶、有低回声”，与其实际的超声报告不符。只要张女士提供书面授权，爱康集团可以直接对外公布张女士的超声检查的具体描述。
关于张女士所述“癌胚抗原（CEA）”检测正常一事，汪朝晖表示，肾癌早期诊断主要依赖影像学（CT/MRI）而非血液检测（美国NCCN指南2024）。癌胚抗原（CEA）主要用于结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤辅助诊断和病情监测。2022版《肾细胞癌诊疗指南》明确指出，“目前尚无公认的用于肾细胞癌早期辅助诊断的血清肿瘤标志物”，即CEA与肾细胞癌筛查无医学关联性，不能用于是否存在肾细胞癌的风险评估。
爱康集团华北区医疗管理及运营副总经理、中日友好医院原门诊部主任、内科副主任医师、原中国医院协会门急诊专业委员会副主任委员李秀池就张女士所提出的“提供十年血液样本”等质疑进行回应，根据医疗行业惯例和国家相关规定，血清类检测样本的保存时间通常为1-7天。因此，爱康集团不可能保存张女士十年间的血液样本。目前，爱康集团已将张女士十年的检测数据报告、设备信息、检测质控结果等相关信息全部提供给了主管机构。而关于在岗人员资质等问题，李秀池表示，所有医护人员都是持证上岗；所有的仪器设备及试剂都符合国家相关规定；整个检测环节都严格按照质控标准。
记者获悉，该事件当事人北京律师张晓玲于7月18日在个人微博发布了一则律师函。其中称，其连续10年的体检报告均显示身体健康无异常，且从未收到爱康集团医护人员的任何风险提示。2024年10月，其被其他医院确诊肾癌转移至腰椎，骨癌四期(晚期)。
记者了解到，目前，爱康集团已就该事件向法院提起诉讼，并获法院受理并立案。
本文链接：http://www.gihot.com/news-4-11568-0.html爱康回应“假体检”争议：不存在“假体检”，已提起诉讼并立案
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